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染色体异常可不可以做试管婴儿，染色体异常是否必须做试管婴儿

染色体异常的夫妇在生养方式时常常面临不确定和困扰。对于染色体异常的夫妇来说，试管婴儿是一种备方案，而并非仅有。根据具体情况，在医生的指导下应综合考虑各种因素进行决策。

人类有23对染色体，其中22对是自动体染色体，另外一对是染色体。正常情况下，每个人都应该拥有这些染色体，并且它们应该按照特定的方式排列。

在某些情况下由于遗传或其他原因，个或多个染色体可能出现异常。这些异常可能括缺失、重复、倒位或移位等问题。

试管婴儿（PGD）是一种通过辅助生殖技术胚胎进行植入的方法。它可以帮助那些携带染色体异常基因的夫妇降低染色体异常在下一代中出现的风险。

PGD通过取出受中的一个细胞进行基因检测，然后根据结果出健康的胚胎进行植入。这样可以避免将染色体异常传递下一代。

试管婴儿（PGS）是一种更高级、更全面的基因查技术。它不仅可以检测染色体异常，还能够检测单基因病和多基因疾病等其他遗传问题。

对于已知或怀疑患有染色体异常的夫妇来说，PGS可能是更好的。通过PGS，医生可以更准确地评估患者携带染色体异常的风险，并个化的治疗方案。

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