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在了解了PGD/PGS技术之后，许多朋友对能否通过这项技术实现生育、、查先天心脏病、唇腭裂、癫痫等遗传疾病，以及确保孩子健康等问题产生了浓厚的兴趣。然而，基因检测犹如排地雷，并不能100%确保发现所有致病基因。

HFEA批准的适用于PGD基因检测的遗传病清单

哪些人群适合进行第三代试管婴儿治疗

目前，PGS和PGD技术能够在胚胎植入前对全部染色体进行查，并对274种遗传学疾病进行准确诊断，大程度地帮助大龄、基因异常等因基因问题导致的难孕育家庭实现生育梦想。

人体内共有23对染色体

然而，目前已知遗传病超过7000种。在基因层面，对一种疾病的诊断，要达到临床要求的准确率和经济，其难度不亚于研发新药攻克某种疾病。因此，并非所有疾病都能进行准确查。

即便进行第三代试管婴儿的PGD/PGS检测，也无法准确知晓所有带病基因。基因检测如同排地雷，不知道地雷是否存在，也不知道地雷的位置，即使知道位置，也不清楚其爆炸方式，而且地雷还会不断变化。

PGD/PGS检测程序及可查的遗传疾病

总的来说，第三代试管婴儿的PGD和PGS技术用于查胚胎健康状况，除问题胚胎，以便淘汰不健康的胚胎，挑健康的胚胎植入子宫，以期获得正常妊娠，同时实现优生优育。

适应人群

PGS的适应症括：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男不孕不育等情况。PGD的适应症则是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能比普通人大。

总之，在胚胎阶段进行PGD，优良胚胎进行妊娠，避免流产，是佳。但这一技术对技术要求极高，且能查的疾病种类有限。即使某些疾病可以进行查，也不代表患者进行查就一定能成功。

第三代试管婴儿技术能查哪些疾病

有200多种遗传病，理论上可以通过胚胎阶段的PGD、孕期中的羊水、绒毛、脐带血查来妊娠，或在新助怀孕出生后进行早期诊断和治疗。

能通过PGD诊断的单基因病有140多种

所谓的“查”，是指目前技术水平理论上能够进行。然而，这些罕见病在人群中的发生率很低，有些人即使患病也不一定知晓，通过查可以获取正常胚胎；有些人知道后想进行查，也可能因费用问题而无法负担。

PGD/PGS是什么

PGS与PGD技术有何区

第三代试管婴儿技术的费用

第三代试管婴儿技术的优点和缺点

国内外第三代试管婴儿技术的现状

PGD能查什么疾病