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除了我们所知的异常染色体易位之外，俄罗斯第三代试管婴儿技术PGD可以避免数百种遗传疾病。 试管医学研究将人类试管自控力推向新极限三代试管婴儿第一代技术解决女性因素引起的不孕； 三代试管婴儿第二代科技技术，解决男性因素引起的不孕不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的。从生物遗传学的角度来看，它可以帮助人类生育健康的后代，为未来患有遗传病的父母提供健康的生育。孩子的机会，即三代试管婴儿移植前基因诊断技术。世界上有4000多种遗传病。目前，使用俄罗斯第三代试管婴儿技术可以检测数百种遗传疾病。

1. Emery Dreyfus 肌营养不良症，2. 大疱性表皮松弛，Heritz 交界处，遗传性3. 大疱性表皮松弛，Heritz 交界处，遗传性25. 掌跖角化性表皮6. 面肩肱型肌营养不良症7. 家族性腺瘤性息肉病8. 家族性肌萎缩侧索硬化症（Louehler 氏肌营养不良症）疾病） 9. 菲希特纳综合症10. 脆弱性X11.延胡索缺乏症12. 半乳糖血症13. 2 型戈谢尔病14. 葡萄糖6-磷酸脱氢酶15. 糖血症1b 16. 综合征17. 基底细胞综合征18. 血友病A 19. 血友病B 20. 遗传性非息肉病结肠癌221. 遗传性球形红细胞增多症22.先天性巨结肠症23. HLA 维斯科特-奥尔德里奇匹配综合征24. HLA 地中海贫血B 匹配25. HLA 匹配钻石布莱克法恩贫血26. 人白细胞抗原免疫球蛋白匹配镰状细胞贫血超级组织匹配27. HLA 匹配28. 霍尔特-奥兰综合征29. 亨特综合征（粘多糖贮积症IIA） 30. 亨廷顿病31. 多囊肾病，常染色体显性遗传232. 多囊肾病，常染色体隐性遗传33. 近端强直性肌病34. 牛皮癣，易感基因35.肺泡蛋白沉积症36. 视网膜母细胞瘤37. 恒河猴- 疾病38. Seychel-Kot 综合征：作物并指综合征III 型39. 桑德霍夫病40. 镰状细胞性贫血41. 辛普森戈拉比贝梅尔综合征42. 痉挛性截瘫43. 脊髓性肌肉萎缩症144.脊髓性肌萎缩症245。脊髓性肌萎缩症346。斯蒂克勒综合征47。甲状腺癌48。易位- 各49 例。旋转性淀粉样变性50. 下颌面部发育不全51. 遗传性结节性硬化症152. 遗传性结节性硬化症253. 乌尔里希先天性肌营养不良症54. 黄斑营养不良55. 席林II 病：脑视网膜血管瘤病56. 威廉巴克氏原细胞癌57. Westcott-Aldrich 综合征58.沃尔曼病59. X-连锁肾上腺脑白质营养不良60. X-连锁无脉络膜血症61 Zellweger 综合征62. ABO 血型不相容63. Alagier 综合征64. Albers 病65. Alpha 1 抗胰蛋白酶66. -地中海贫血67. Allport 综合征68. 反向Kell 抗体69. 贝克尔肌营养不良症70. 地中海贫血71. 面腭裂72. 乳腺癌，基因173. 乳腺癌，基因274. 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症75. 中央核心疾病76. 脑动脉(CADASIL) 77. 腓骨肌萎缩症1A78 。腓骨肌萎缩症1B79。慢性肉芽肿病(CGD) 80. 先天性肾上腺皮质增生症81. 先天性糖基化异常82. 先天性肾病综合征83. 间隙连接蛋白2684. 克里格勒黄疸综合征85. 克鲁宗综合征86. 囊性纤维化87. 捷克发育不良88. 多伊奇-索德综合征89.杜氏肌营养不良90. 早期阿尔茨海默病91. 早发性扭转肌张力障碍92. 上皮钙粘蛋白93. 外胚层发育不良94. 高免疫球蛋白95. 软骨发育不全96. 低磷酸酶97. 低磷酸盐软骨病98. 色素性疾病99. 小儿神经素营养不良100.少年神经蜡质脂褐素101. 幼年视网膜102. 小儿神经系统疾病（巴顿蜡样病） 103. Lowe 综合征104. 马凡氏病综合征105. 中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症106. 甲状腺髓样癌(RET) 107. 异染性脑白质营养不良108. 粘多糖贮积症IIIB109。多发性内分泌肿瘤2A110。遗传性骨软骨瘤疾病111. 强直性肌营养不良112. 肌管疾病113. 指甲髌骨综合征114. 杆状肌病115. 尿崩症116. 1 型神经纤维瘤病117. 2 型神经纤维瘤病118. 新型莱姆病119.眼皮肤白化病120。鸟氨酸转移酶缺乏症121。成骨不全型1122。掌跖角化过度123。彭德利综合征124。 X125 臂间内翻。多囊肾病，通常为染色体显性遗传，基因1