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三代试管婴儿查什么问题需要做？三代试管婴儿是指通过辅助试管技术，将一代三代试管婴儿的胚胎进行基因检测，并将正常的胚胎移植到自己体内内，以减少染色体异常和遗传疾病的风险。它可以帮助夫妻解决不孕不育问题，并降低出生缺陷的发生率。那么在进行三代试管婴儿前，我们应当对哪些问题进行查呢？

家族遗传疾病

家族遗传疾病是指某些基因突变在家族中广泛存在，并且可以通过遗传下一代的一类疾病。这些疾病括先天心脏病、血友病、囊纤维化等等。对于有家族遗传史的夫妻来说，进行三代试管婴儿前，首先要了解自己是否携带有可能导致这些遗传疾病的基因突变。通过基因检测，可以检测出夫妻是否携带这些基因突变，从而决定是否需要进行三代试管婴儿。

染色体异常

染色体异常是指胚胎的染色体结构或数量发生异常，常见的有唐氏综合征、爱德华氏综合征等。这些染色体异常在胚胎发育过程中容易导致流产、死胎、畸形儿出生等问题。因此在进行三代试管婴儿前，需要对夫妻进行染色体检测，以判断是否存在染色体异常。如果存在染色体异常可以通过正常的胚胎来降低相关疾病的风险。

女排功能

女排功能是指巢释放成熟子的能力。对于不孕不育夫妻来说，女排功能是一个重要的查项目。三代试管婴儿需要获取女成熟子进行受和移植，所以必须确保女具备正常的排功能。通常通过监测月经周期和黄体酮水平来判断女是否存在排问题并取相应的治疗措施。

三代试管婴儿技术为许多不孕不育夫妻带来了新的希望。在进行三代试管婴儿前，我们应当对家族遗传疾病、染色体异常和女排功能进行查。这些查项目可以帮助夫妻了解自己的健康状况，并为后续的三代试管婴儿过程指导。通过三代试管婴儿技术，夫妻们可以更好地正常胚胎进行移植，从而降低染色体异常和遗传疾病的风险，实现健康宝宝的诞生。