云南试管婴儿技术能排除唐氏吗?
云南，这片充满神秘色彩的土地，不仅孕育着壮丽的自然风光和丰富的民族文化，如今更在医学领域展现着其前沿技术的风。其中，试管婴儿技术更是备受瞩目。那么，这一技术能否为唐氏综合征这一遗传疾病说“不”呢？让我们一起看看答案是啥！
云南试管婴儿技术能排除唐氏吗？
一代、二代试管婴儿主要是根据子、子授方式不同进行区分的，通俗点说：一代试管婴儿是让子和子在培养皿中自由恋爱，自由结合；二代试管婴儿呢由医生挑一个强壮的子，直接“分配”注入到子体内完成受过程。第试管婴儿指的是形成胚胎后，先不急着移植，先对胚胎进行遗传学检测分析，挑出染色体或者基因正常的胚胎来进行移植，这样就可以保障子代的健康。
和其它医疗技术一样，第试管婴儿发展也是经历了一较长的历程，所以名称也有好几个，比如PGD、PGS.......等等，直到2018年世界卫生组织统一规范的称为：胚胎植入前遗传学检测，简称PGT(Preimplantation genetic testing)。随着能够检测的遗传病种也越来越多，从特定的单一染色体异常，到单基因病，到非整倍体胚胎的查等，它们用的检测方法也不尽相同。根据检测目的、方法的不同，把PGT分成了3类，所以又诞生了几个新的名词，即PGT-A，PGT-和PGT-SR。
PGT-A
PGT-A，胚胎植入前非整倍体遗传学查（PGT for Aneuploidies），正常人的染色体应该是23对，46条，如果胚胎的发育过程中出现染色体不分离或丢失了，某一对染色体上多或者少了一条染色体，就被称作为非整倍体。这样的胚胎被移植到子宫内，绝大多数都逃不了流产的结局，偶然情况下会出生有缺陷的婴儿，如唐氏综合征（又称先天愚型）就是21对染色体位置上出现了3条染色体。
对于年龄大的，反复流产、反复种植失败的患者，男方严重畸形子症的非整倍体出现的概率还是很高的。
PGT-
PGT-，胚胎植入前单基因病遗传学查(PGT for onogenic)，能帮助那些家族中携带有遗传单基因疾病的夫妇，使他们可以生育正常或隐致病基因携带者（不发病）的子代。
临床中有不少疾病是由某个基因的异常所导致，如：色盲、地中海贫血、血友病、先天聋哑、白化病等等，夫妻一方携带显致病基因或者夫妻双方都携带隐基因、或者有特定遗传疾病家族史的夫妇，都是单基因疾病高风险夫妇，需要进行PGT-治疗。
PGT-SR
PGT-SR，即胚胎植入前染色体结构变异遗传学查(PGT for Chromosomal Structural Rearrangement)主要用于染色体数目或结构异常携带者，常见的类型有平衡易位、罗氏易位等。这些患者的胚胎通过PGT-SR技术可以查出这些正常或者携带型胚胎用于胚胎移植，以减少流产的发生。
简单点说就是，试管医学科能够帮助您阻断遗传学异常，出一个正常的后代。
举例：云南省第-一人民医院试管医学科
李云秀
职务：科副主任
职称：副主任医师、医学
硕士、硕士生导师
PROFILE
个人简介
1996年毕业于昆明医科大学临床医学系，2006年获妇产科学硕士学位。1996~2003年在大理大学从事妇产科临床及教学工作。2006年到云南省第-一人民医院试管医学科工作并从事试管内分泌疾病、不孕症诊治及辅助试管技术操作至今，擅长于高龄、低反应及疑难辅助试管病例治疗处理。2014年晋升副主任医师。2009年到日本加藤女子医院研修。现任云南省医学会试管医学分会常委秘书，云南省女医师协会试管专科分会副主任委员。
唐氏综合征的遗传风险
唐氏综合征是一种常见的遗传疾病，其患者面临着一系列的身体和智力发育障碍。通过试管婴儿技术，我们有望在胚胎阶段就出不含唐氏综合征基因的胚胎，从而避免这一疾病的发生。
遗传学检测：
试管婴儿技术的核心在于遗传学检测。通过对胚胎进行基因测序和查，我们能够准确地识出携带唐氏综合征基因的胚胎，并将其排除在移植范围之外。
经过以上试管婴儿的相关介绍，相信您对此已经有了相关了解，如有其他疑问，可点击客服，将会有资讯一对一服务。
