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试管婴儿可以在受前对胚胎进行遗传学检测，以排除一些常见的遗传病。那么试管婴儿能排除哪些遗传病呢？

常见的单基因遗传病括囊纤维化、先天肌无力、地中海贫血等。这些疾病由单个基因突变引起，通过试管婴儿技术可以查出携带有相关突变基因的胚胎，并健康的胚胎进行植入。

染色体异常是导致流产和儿童发育迟缓的主要原因之一。通过试管婴儿技术，可以检测出染色体数量异常或结构异常的胚胎，并正常染色体结构的胚胎进行植入，降低流产率和儿童发育异常风险。

重复序列扩增疾病是一类由于DNA中特定序列重复次数过多而导致的遗传病，如肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症等。试管婴儿技术可以通过检测胚胎DNA中的重复序列次数，查出携带有相关突变基因的胚胎，并健康的胚胎进行植入。

遗传癌症是由特定基因突变引起的癌症，如乳腺癌、巢癌、结直肠癌等。通过试管婴儿技术，可以检测出携带有相关突变基因的胚胎，并健康的胚胎进行植入，降低罹患遗传癌症的风险。