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试管婴儿是指通过基因查技术来避免患有某些遗传疾病的胚胎被植入自己体内。在进行试管婴儿前，需要对胚胎进行查以确保健康的胚胎被中。目前常见的试管婴儿查方案主要有基因检测和染色体检测两种。

基因检测是利用高通量测序技术对单个细胞或羊水样本中的DNA进行全面分析，以确定是否存在特定遗传疾病的突变。这种方法可以准确地检测出各种遗传疾病，并为医生健康胚胎的依据。

染色体检测是通过对羊水样本或脐带血样本进行细胞培养和染色体分析，以确定是否存在染色体异常。常见的染色体异常括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕尔法氏综合征等。这种方法可以有效地查出常见的染色体异常，但无法检测到具体的基因突变。

基因检测方案主要括全外显子测序、靶向测序和SNP芯片。全外显子测序是对整个基因组编码区域进行测序，可以发现新的突变位点，但成本较高。靶向测序则是取特定的基因进行测序，适用于已知的遗传疾病查。SNP芯片则是通过检测单核苷酸多态来分析基因型差异。

常见的染色体检测方案有常规染色体核型分析和FISH技术。常规染色体核型分析是通过观察细胞的染色体形态和数量来判断是否存在异常。FISH技术则利用特殊探针对染色体或基因进行荧光标记，以确定是否存在染色体重排等异常。