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三代试管婴儿的查技术有哪些？三代试管婴儿是通过辅助试管技术，将患有遗传疾病的胚胎掉，只健康的胚胎进行移植。其目的是为了减少遗传疾病在后代中的传播并高健康婴儿的出生率。

1.亲本基因查

亲本基因查是指对双方父母进行基因检测，确定两人是否携带有遗传疾病的基因。这括常见的遗传疾病如地中海贫血、囊纤维化等，以及一些罕见但严重的遗传疾病。通过亲本基因查可以明确患者是否存在基因突变并预测将来孩子有可能患上哪种遗传疾病。

2.早期胚胎染色体查

早期胚胎染色体查是在三代试管婴儿受过程中，取一小部分细胞进行染色体检测。这项技术主要用于查染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。通过早期胚胎染色体查，可以健康的胚胎进行移植，减少儿童出生时患有染色体异常的风险。

3.遗传疾病基因突变查

遗传疾病基因突变查是对早期胚胎进行基因检测，以确定是否存在遗传疾病相关的基因突变。这项技术主要用于查单基因遗传疾病，如囊纤维化、先天失聪等。通过遗传疾病基因突变查，可以无基因突变的胚胎进行移植，降低孩子患上遗传疾病的风险。

三代试管婴儿的查技术括亲本基因查、早期胚胎染色体查和遗传疾病基因突变查。这些技术能够帮助我们预测孩子是否有可能患上某些常见或罕见但严重的遗传疾病，并健康的胚胎进行移植，高健康婴儿的出生率。通过这些查技术，我们能够减少遗传疾病在后代中的传播为家庭带来更多希望和幸福。