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三代试管婴儿它可以帮助患有遗传疾病的夫妇出健康胚胎，高生育成功率。那么三代试管婴儿PGS（全基因组查）和PGD（单基因遗传病查）都会进行吗？

简而言之，是不一定。具体是否进行PGS或PGD检测取决于夫妇的需求、医生的建议和实际情况。

PGS旨在评估所有胚胎染色体数目及结构是否正常。这对于年龄较大的女、多次试管婴儿失败的夫妇以及有反复流产史的患者尤为重要。然而并非所有人都需要进行PGS检测，特是对于年轻且没有明显不孕问题或遗传疾病家族史的夫妇来说。

PGD用于查特定遗传疾病。如果一个夫妇知道自己携带某种遗传疾病的风险，并且希望避免将该疾病传下一代，他们可能会进行PGD检测。这种情况下，PGD是必要的。

那么三代试管婴儿PGS和PGD如何进行呢？

PGS和PGD都需要在三代试管婴儿过程中进行。医生会取一定数量的受，并从每个胚胎中取细胞样本。然后，通过基因检测技术，可以评估胚胎是否携带染色体异常或特定遗传疾病。

对于PGS，常用的方法是利用全基因组扩增技术对所有染色体进行查。这有助于鉴出携带异常染色体数目或结构的胚胎，并且只健康的胚胎进行移植。

而对于PGD，医生通常会根据夫妇的需求和遗传顾虑来确定特定遗传疾病的检测方法。例如如果夫妇知道自己携带囊纤维化遗传突变，医生可以使用PCR（聚合酶链式反应）等技术来查受是否携带该突变。

三代试管婴儿技术为患有遗传疾病的夫妇了健康胚胎的可能。然而是否进行PGS或PGD检测取决于个人情况和需求。对于年轻且没有遗传疾病家族史的夫妇来说，可能不需要进行这些检测。而对于有特定遗传疾病风险的夫妇，则可以进行相应的检测以降低风险。终，医生会根据患者的具体情况和需求来确定是否进行三代试管婴儿PGS或PGD检测。