三代试管婴儿前用做基因检测吗?
随着技术的不断进步，三代试管婴儿已经历了代、第三代、第三代的迭代发展，解决的问题也由女不孕、男不育到优生优育的层面。其中，第三代试管婴儿技术，有望成为三胎政策利好下，辅助生殖领域火热的赛道。第三代试管婴儿（PGT-A）技术，能够弥代和第三代试管婴儿技术的不足，从遗传学层面对胚胎进行优，有效高三代试管婴儿的成功率。
第三代试管婴儿的技术(PGT)也称胚胎植入前遗传学检测技术，是指子子在体外结合形成受发育成胚胎后，在植入到母体子宫之前进行的基因检测和染色体数目及结构异常的检测。该方法可直接除淘汰有问题的胚胎，挑遗传物质正常的胚胎植入子宫，从而高妊娠率、降低流产率、防止单基因病和染色体异常患儿的出生。
哪些人群适合做PGT三代试管婴儿？
1、染色体异常：括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病微缺失或微重复等；
2、单基因病：如地中海贫血，血友病、多囊肾、遗传耳聋、苯丙酮尿症等；
、PGT-A：有以下因素：高龄，38岁及以上；不明原因反复自然流产；不明原因反复种植失败等，可通过移植没有染色体异常的胚胎，以高临床妊娠率，降低流产率和出生缺陷。
三代试管婴儿前用做基因检测吗？
第三代试管婴儿技术，是针对胚胎进行查和诊断的重要的一级预防措施，能从生命源头切断缺陷基因的传播。三代试管婴儿在移植前对胚胎进行遗传学检测，健康胚胎植入母体。三代试管婴儿第三代基因测序需要一个月。
做基因检测查的意义
1、剔除基因异常的胚胎
植入前基因诊断(PGD)，也称为孕前诊断，是胚胎植入子宫前的基因诊断。淘汰基因异常胚胎，只将基因正常胚胎植入子宫，是一种积极的优生方式。与妊娠中期抽取羊水的产前诊断技术相比，产前诊断避免了产前诊断中发现异常胎儿后进行流产的弊端。
2、查各种遗传病的携带者
各种遗传病的携带者和患者，括：单基因遗传病、染色体病、家族肿瘤；需要生育的老年人(38岁以上女)；习惯流产，多次植入失败的夫妇；患有原发不孕症和不良生育史的夫妇。
、检查染色体缺陷
医生可以检测出女子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。细胞染色体数目错误可能导致胚胎流产或唐氏综合征等严重婴儿疾病。多达一半的年轻女子和75%的39岁以上女有染色体异常。
4、消除子中的染色体异常
对于35岁以上的适龄女，她们被称为老年公民。大龄女怀孕有一定风险。因为体内子染色体异常率高，会导致不孕。三代试管婴儿就是为了解决这个问题，但是在实施三代试管婴儿技术之前，需要在手术前进行女染色体检查。
5、查染色体异常的胚胎
医生可以在胚胎植入子宫前对其染色体进行分析，只移植染色体正常的胚胎，可以有效高三代试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。
