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试管婴儿我会得罕见病吗？ 试管婴儿可排除单基因遗传病

目前常见的罕见病有白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压、苯丙酮尿症、线粒体疾病等，一般无法治愈，但如果及早发现，可能通过药物控制病情进展。

试管婴儿我会得罕见病吗？

罕见病是罕见病的一大类，发病率非常低。它们通常是慢性、严重的疾病，并且常常危及生命。据世界卫生组织统计，约80%的罕见病是由基因缺陷引起的，约50%的罕见病是由基因缺陷引起的。 % 的罕见疾病可能在出生时或儿童时期发生。通过试管婴儿出生的儿童如果不接受试管婴儿基因筛查，也可能患有罕见疾病。而且即使通过基因筛查技术，由于罕见病的致病因素较多，仍然会有1的概率患病。

试管婴儿罕见技术病出现的概率是多少？

遗传性罕见病可能是由父母双方相同的遗传缺陷、隐形携带者的存在或基因突变引起的。可能与单基因突变、染色体异常、多基因遗传等有关。目前，通过试管婴儿技术可以阻断数百种单基因罕见病的家庭传播。因此，出生时患有一些单基因罕见病的孩子不会受到试管婴儿的影响。但如果是多基因遗传的罕见病，试管婴儿技术无法检测出来，但得的概率比较低，大约1%。

于试管婴儿借助辅助生殖技术，自然怀孕出生的婴儿也可能患有罕见疾病。罕见病又称罕见病。它们大多是先天性疾病或遗传性疾病。常见病占患病人数的0.65。它们是难以治愈但患病率非常低的疾病。在试管婴儿技术中，通过植入前基因检测，可以排除患病胚胎，移植正常胚胎，从而避免后代患病。不过试管婴儿并不能排除所有的遗传病，所以罕见病还是有1的概率出现。