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试管婴儿科技能解决染色体异常问题吗？

试管婴儿科技能解决染色体异常问题吗？

问题描述

我今年32岁，我已经尝试怀孕两年了，但没有结果。医生说我患有不明原因不孕症。我打算做试管婴儿以尽快怀孕。我想咨询试管婴儿科技可以解决染色体异常的问题吗？

染色体异常并不少见。五百人中就有一人可能患有染色体易位。染色体异常的发生没有差异，男性和女性均可发生。众所周知，染色体是人类携带遗传信息的物质。它们主要由DNA和蛋白质组成，是细胞核中携带遗传信息的重要物质。这就是我们常说的DNA或基因。

正常男性和女性各有23对染色体（即46对）。女儿和女儿各携带父母的23条染色体，但当她们相遇结合形成胚胎时，就变成了23对染色体。

这种机制保证了人类遗传基因能够代代相传。

染色体形态结构或数量的异常称为染色体异常。这些不是23 对染色体，其中一条可能是另一对染色体。或染色体上遗传信息的重复和删除。由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。已发现100多种染色体疾病。可怕的是，染色体疾病可以遗传给后代，常常导致婴儿出生时就很愚蠢，患有先天性畸形和癌性肿胀。常见的包括唐氏综合症和喵氏综合症。

不仅如此，染色体异常的胚胎更容易导致女性妊娠失败和流产。研究表明，大约50%至60%的女性早期流产是由染色体异常引起的。新技术试管婴儿-植入前遗传学（PGS）可能是解决这个问题的一个很好的方法。

PGS（植入前遗传学）是指在胚胎植入前利用PGS检测早期胚胎的染色体数目和结构异常。主要检测胚胎中23对染色体的结构和数量，通过比对对胚胎进行分析。是否有任何遗传异常？